بررسی تغییرات در ژن آلفا هموگلوبین در بیماران مبتلا به تالاسمی آلفا ppt
دانشجویان و کاربران گرامی در این بخش گروه علمی گوگل فایل فایل پاورپوینت بررسی تغییرات در ژن آلفا هموگلوبین در بیماران مبتلا به تالاسمی آلفا را آماده دانلود و استفاده شما عزیزان قرار داده است .این فایل شامل ۱۴ اسلاید زیبا آموزنده و قابل ویرایش با مطالب سودمند می باشد. در صورت تمایل می توانید این فایل ارزشمند را از فروشگاه سایت گوگل فایل خریداری و دانلود نمایید. امید است سودمند بوده و مورد استفاده شما عزیزان قرار گیرد. پس از اتمام فرآیند خرید لینک فایل قابل مشاهده و دانلود می باشد و یک لینک هم به ایمیل شما ارسال خواهد شد.
مطالعه و بررسی شیوع انواع مختلف تغییرات در ژن آلفا هموگلوبین در بیماران مبتلا به تالاسمی آلفا مراجعه کننده به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا اصفهان در طول سالهای ۱۳۹۱ تا ۱۳۹۵
مقدمه
- تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های تک ژنی در جهان محسوب می شود.
- این اختلال در اثر کاهش یا فقدان سنتز زنجیره های گلوبین بوجود می آید که این مهم در تالاسمی آلفا اشاره بر نقص در تولید زنجیره های آلفا دارد.
- تالاسمی آلفا به طور شایع در آفریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت میشود.
- کلاستر ژن آلفا گلوبولین در انتهای بازوی کوتاه کروموزم ۱۶ قرار دارد. در داخل این کلاستر دو ژن آلفا یک و آلفا دو قرار دارند که تولید کننده زنجیره آلفا هستند
- الگوی انتقال در آلفا تالاسمی اتوزومال مغلوب است.
- علت آلفا تالاسمی حذف یک یا چند ژن از ۴ ژن سازنده زنجیره آلفاست.
هیدروپس فتالیس:
که حذف هر ۴ ژن آلفا را دارند و هموگلوبین ساخته شده فقط از زنجیرههای گاما تشکیل شده است که هموگلوبین بارتز گفته میشود و وخیمترین نوع آلفا تالاسمی است و با حیات خارج رحمی منافات دارد و جنین هنگام تولد مرده است و یا مدت کوتاهی پس از تولد میمیرد. این جنینها دچار ادم شدید هستند.
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.