فایل جزوه تشریح سندروم بروگادا

فایل جزوه تشریح سندروم بروگادا

دانشجویان و کاربران گرامی در این بخش گروه علمی گوگل فایل فایل pdf جزوه تشریح سندروم بروگادا به صورت اسلاید آماده دانلود و استفاده شما عزیزان قرار داده است .این فایل شامل ۱۰ صفحه مطالب آموزنده و سودمند می باشد. در صورت تمایل می توانید این فایل ارزشمند را از فروشگاه سایت گوگل فایل خریداری و دانلود نمایید. امید است سودمند بوده و مورد استفاده شما عزیزان قرار گیرد. پس از اتمام فرآیند خرید لینک فایل قابل مشاهده و دانلود می باشد و یک لینک هم به ایمیل شما ارسال خواهد شد.

فایل جزوه تشریح سندروم بروگادا

اولین با توسط برادران بروگادا در سال ۱۹۹۲ تشریح شد.
علت مرگ در سنین ۲ روزگی تا ۸۴ سالگی )متوسط ۴۱ سالگی
علت: موتاسیون در ژن کانال سدیم قلبی)معروف به کانالوپاتی سدیم
تغییر نواری:  Coved ST segment elevation >2mm in >1 of V1-V3 followed by a negative T wave

همراه با تغییرات نواری باید بالینی تاییدی داشته باشد:
Documented ventricular fibrillation (VF) or polymorphic ventricular tachycardia (VT).
Family history of sudden cardiac death at <45 years old .
Coved-type ECGs in family members.
Inducibility of VT with programmed electrical stimulation .
Syncope.
Nocturnal agonal respiration.

سندرم بروگادا ، بیماری است که باعث اختلال در ریتم طبیعی قلب می شود.

خصوصا ، این اختلال می تواند باعث نامنظم شدن ضربان قلب در حفره های پایینی قلب ( بطن ها ) که یک آنومالی به نام آریتمی بطنی می باشد ، شود.

اگر این بیماری درمان نشود ، نامنظم شدن ضربان قلب می تواند باعث سنکوپ ، تشنج ، اختلال در تنفس یا مرگ ناگهانی شود.

سندرم بروگادا بر اثر جهش در چندین ژن مختلف ایجاد می شود.

بخش عمده بیماران به دلیل جهش در ژن SCN5A ایجاد می شوند.

کلیه ژنهای شناخته شده مرتبط با سندروم بروگادا از طریق پانل NGS بیماری های قلبی آزمایشگاه مندل قابل بررسی هستند.

این بیماری ممکن است برخی موارد از سندرم مرگ ناگهانی نوزادی (SIDS) که علت اصلی مرگ در نوزادان کمتر از ۱ سال میباشد را توجیه کند.

مطالعه بیشتر